CEA
Kufiri i zbulimit: ≤ 1,0 ng/mL;
Gama lineare: 1-500 ng/mL;
Koeficienti i korrelacionit linear R ≥ 0,990;
Saktësia: CV brenda grupit është ≤ 15%;ndërmjet grupeve CV është ≤ 20%;
Saktësia: devijimi relativ i rezultateve të matjes nuk duhet të kalojë ± 15% kur testohet kalibratori i saktësisë i përgatitur nga standardi kombëtar CEA ose kalibuesi i standardizuar i saktësisë.
1. Ruajeni buferin e detektorit në 2~30℃.Buferi është i qëndrueshëm deri në 18 muaj.
2. Ruani kasetën e provës sasiore Aehealth Ferritin Rapid në 2～30℃, afati i ruajtjes është deri në 18 muaj.
3. Kaseta e provës duhet të përdoret brenda 1 ore pas hapjes së paketimit.
CEA (Carcinoembryonic Antigen), një glikoproteinë 200 KD në sipërfaqen qelizore, prodhohet normalisht gjatë zhvillimit të një fetusi, por zhduket ose zvogëlohet në gjakun e të rriturve të shëndetshëm, sepse sinteza e kësaj proteine pushon para lindjes.Megjithatë, nivelet e rritura mund të jenë të pranishme në kolorektum, zonën e stomakut, gjirin, vezoret, mëlçinë, mushkëritë, pankreasin, karcinomën biliare dhe medulare të tiroides, si dhe në disa gjendje beninje si pirja e duhanit, sëmundjet inflamatore të zorrëve, gastriti kronik, ulçera peptike, cirroza. , hepatiti dhe pankreatiti.CEA përdoret shpesh për të monitoruar pacientët me kancer, veçanërisht karcinomën kolorektal, pas operacionit për të matur përgjigjen ndaj terapisë dhe nëse sëmundja po përsëritet.Kur niveli i CEA është anormalisht i lartë përpara operacionit ose trajtimeve të tjera, pritet të kthehet në normale pas operacionit të suksesshëm për heqjen e karcinomës.Një rritje e nivelit të CEA tregon përparimin ose përsëritjen e kancerit.