Karakteristikat e Performancës
Kufiri i zbulimit: 1,0 ng/mL;
Gama lineare: 1,0~1000,0 ng/mL;
Koeficienti i korrelacionit linear R ≥ 0,990;
Saktësia: CV brenda grupit është ≤ 15%;ndërmjet grupeve CV është ≤ 20%;
Saktësia: devijimi relativ i rezultateve të matjes nuk duhet të kalojë ± 15% kur testohet kalibuesi i saktësisë i përgatitur nga standardi kombëtar Dengue ose kalibuesi i standardizuar i saktësisë.
1. Ruajeni buferin e detektorit në 2~30℃.Buferi është i qëndrueshëm deri në 18 muaj.
2. Ruani kasetën e provës sasiore Aehealth Ferritin Rapid në 2～30℃, afati i ruajtjes është deri në 18 muaj.
3. Kaseta e provës duhet të përdoret brenda 1 ore pas hapjes së paketimit.
Virusi i etheve të Dengës ështënjë virus i verdhë, i shpërndarë kryesisht në rajonet tropikale dhe subtropikale.Dengoja është më e rëndësishmjaSëmundja virale e lindur nga artropodët në mbarë botën për sa i përket sëmundshmërisë dhe vdekshmërisë dhe shkaktohet nga ndonjënga katër serotipet e virusit të dengës (DENV- 1 deri në 4).DENV mund të infektojë shumë lloje qelizash dhe të shkaktojëefekte të ndryshme klinike dhe patologjike.
Testi i Shpejtë i Aehealth Dengue NS1 Ag bazohet në teknologjinë e imunitetit të fluoreshencës.TëAehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test përdor një metodë imunodetektimi sanduiç, kur mostrashtohet në pusin e kampionit të Kasetës së provës, detektorit të etiketuar me fluoreshencë Dengue NS1Antitrupi Ag lidhet me antigjenin Ag NS1 të Dengës në ekzemplarin e gjakut.Ndërsa përzierja e mostrës migronnë matricën nitrocelulozë të shiritit të provës me veprim kapilar, komplekset e antitrupave detektorëdhe Dengue NS1 Ag janë kapur në antitrupin Dengue NS1 Ag që është imobilizuar nëshirit provë.Kështu, sa më shumë antigjen Denge NS1 Ag të jetë në mostrën e gjakut, aq më shumë komplekse janëakumuluar në shiritin e provës.Intensiteti i sinjalit të fluoreshencës së antitrupave të detektorit pasqyron sasinë eDengue NS1 Ag u kap dhe Aehealth FIA Meter tregon rezultatet e testit cilësor Dengue NS1 Ag nëmostër gjaku.