Karakteristikat e Performancës
Kufiri i zbulimit: 1 ng/mL;
Gama lineare: 1 ng/mL ~ 100 ng/mL;
Koeficienti i korrelacionit linear R ≥ 0,990;
Saktësia: CV brenda grupit është ≤ 15%;ndërmjet grupeve CV është ≤ 20%;
Saktësia: devijimi relativ i rezultateve të matjes nuk duhet të kalojë ± 15% kur testohet kalibuesi i saktësisë i përgatitur nga standardi kombëtar PSA ose kalibuesi i standardizuar i saktësisë.
1. Ruajeni buferin e detektorit në 2~30℃.Buferi është i qëndrueshëm deri në 18 muaj.
2. Ruani kasetën e provës sasiore Aehealth Ferritin Rapid në 2～30℃, afati i ruajtjes është deri në 18 muaj.
3. Kaseta e provës duhet të përdoret brenda 1 ore pas hapjes së paketimit.
Antigjeni specifik i prostatës njerëzore (PSA) është një proteazë serine, një glikoproteinë me një zinxhir me një peshë molekulare prej afërsisht 34,000 dalton, që përmban 7% karbohidrate ndaj peshës.PSA është imunologjikisht specifik për indin e prostatës.Përqendrimet e ngritura të PSA në serum janë raportuar te pacientët me kancer të prostatës, hipertrofi beninje të prostatës ose gjendje inflamatore të indeve të tjera gjenitourinar ngjitur, por jo te meshkujt në dukje të shëndetshëm, meshkujt me karcinomë jo të prostatës, femrat në dukje të shëndetshme ose femrat me kancer.Prandaj, matja e përqendrimeve të PSA në serum mund të jetë një mjet i rëndësishëm në monitorimin e pacientëve me kancer të prostatës dhe në përcaktimin e efektivitetit potencial dhe aktual të operacionit ose terapive të tjera.